INTUITIVNÍ PRŮVODCE ŘÍZENÍM RIZIK
INTUITIVNÍ PRŮVODCE ŘÍZENÍM RIZIK
INTUITIVNÍ PRŮVODCE ŘÍZENÍM RIZIK
INTUITIVNÍ PRŮVODCE ŘÍZENÍM RIZIK
Jeden firemní profil, pro řízení rizik neomezeného množství prostředků
vy vybíráte z nastavených pozic odpovědnosti a zadáváte pracovníky, Aplikace za vás jednotlivá data vloží do správných dokumentů
ke kroku 0 se už nemusíte nikdy vracet, pokud nedojde ke změněn v sídle firmy nebo odpovědnostní struktuře
Jeden firemní profil, pro řízení rizik neomezeného množství prostředků
vy vybíráte z nastavených pozic odpovědnosti a zadáváte pracovníky, Aplikace za vás jednotlivá data vloží do správných dokumentů
ke kroku 0 se už nemusíte nikdy vracet, pokud nedojde ke změněn v sídle firmy nebo odpovědnostní struktuře
Jeden firemní profil, pro řízení rizik neomezeného množství prostředků
vy vybíráte z nastavených pozic odpovědnosti a zadáváte pracovníky, Aplikace za vás jednotlivá data vloží do správných dokumentů
ke kroku 0 se už nemusíte nikdy vracet, pokud nedojde ke změněn v sídle firmy nebo odpovědnostní struktuře
Jeden firemní profil, pro řízení rizik neomezeného množství prostředků
vy vybíráte z nastavených pozic odpovědnosti a zadáváte pracovníky, Aplikace za vás jednotlivá data vloží do správných dokumentů
ke kroku 0 se už nemusíte nikdy vracet, pokud nedojde ke změněn v sídle firmy nebo odpovědnostní struktuře
.png)
Konzultujeme Realizujeme Vzděláváme
Chcete se poradit, ujistit se nebo získat naše expertní vyjádření?
Využijte našich odborných online konzultací za 2.500 Kč / hod.
Výrobci výrobků
podle GPSR
-
Poradíme vám s aplikací požadavků nařízení (EU) 2023/988, tzv. GPSR.
-
Pomůžeme vám / vytvoříme pro vás potřebné dokumenty jako jsou: technická dokumentace, analýza rizik, návod k použití a další.
-
Poradíme vám, jak nastavit systém dosledovatelnosti vašich výrobků včetně jejich značení.
-
Na našich workshopech vás naučíme, jak si vytvořit technickou dokumentaci a jak realizovat analýzu rizik vašich výrobků.
Výrobci prostředků podle MDR
-
Poradíme vám s aplikací požadavků nařízení (EU) 2017/745, tzv. MDR.
-
Pomůžeme vám / vytvoříme pro vás potřebné dokumenty jako jsou: technická dokumentace, preklinické hodnocení, klinické hodnocení, postmarkety, analýza rizik a další dokumenty.
-
Na našich kurzech vás naučíme, jak si vytvořit technickou dokumentaci a jak realizovat analýzu rizik vašich prostředků dle ISO 14971. Naše kurzy jsou navíc z 82 % hrazeny MSPV (ÚP).
Výrobci prostředků podle IVDR
-
Poradíme vám s aplikací požadavků nařízení (EU) 2017/746, tzv. IVDR.
-
Pomůžeme vám / vytvoříme pro vás potřebné dokumenty jako jsou: technická dokumentace, preklinické hodnocení, klinické hodnocení, postmarkety, analýza rizik a další dokumenty.
-
Na našich kurzech vás naučíme, jak si vytvořit technickou dokumentaci a jak realizovat analýzu rizik vašich prostředků dle ISO 14971. Naše kurzy jsou navíc z 82 % hrazeny MSPV (ÚP).